EYE TECH CARE的EyeOP1 ® 青光眼治療儀獲CFDA批准

屢獲殊榮的醫療技術公司EYE TECH CARE已經獲得中國國家食品藥品監督管理總局的批准，開始在中國銷售其EyeOP1®青光眼治療儀。 青光眼影響著全球1.2億人，是第二大致盲因素，僅次於白內障。Market Scope 稱，中國是世界上青光眼患者最多的國家，患者數量達2200萬，這一數字還在以每年平均7.5%的速度增長。 使用高強度超聲技術的主要優點包括： • 完全非侵入 [...]

WGC Symposium - Feedback

A few words to share feedback on the recent World Glaucoma Congress that took place in Helsinki on June 28th-July 1st.

• Communications
6 communications as oral posters presented on [...]

技术创新大奖

伦敦-2017年1月9日-基于对于青光眼治疗市场最新的分析，Frost & Sullivan 将2016年度欧洲技术创新大奖授予
EYE TECH CARE公司，以表彰其研发出了市场上唯一的计算机辅助青光眼治疗系统EyeOP1。阅读新闻来源

Interview from Prof. Stalmans about UCP procedure

Interview from Ingeborg Stalmans is online on The Ophthalmologist website!

In this video, Pr Stalmans shares her experience with the product, key benefits she sees in the technology and her [...]

荟萃分析-欧洲眼科回顾

Phillippe Denis 教授，法国青光眼协会主席讲述了来自于7个临床研究，纳入251例患者（53%患者诊断为难治性青光眼，47%患者没有既往手术史）
这篇文章对比了第二代探头与第一代探头之间以及难治性青光眼和没有既往手术史的患者之间的差别
关键信息是

安全性和耐受性很好，没有出现持续性低眼压，眼球痨和诱发白内障
第二代探头疗效更好
64%患者治疗有效，眼压降幅为35%
[...]

EYE TECH CARE 荣获 2014 年年度科技类创业公司奖项

2014 年 11 月 9 日, 柏林, EYE TECH CARE 获颁 Falling Walls 2014 年年度科技类创业公司奖项 2014 年 11 月 9 号，柏林，昨天来自全世界超过 25 家杰出科技类创业公司在柏林 Falling Walls Venture 全球论坛上展示了他们的商业创意。这些企业由顶尖的国际学术机构和风险投资家提名，每家企业有 25 [...]

CE 认证扩展

EYE TECH CARE 聚焦超声治疗设备获得 CE 认证扩展适应证至未手术过的青光眼患者 EyeOP1® 设备现已可用于非晚期的青光眼患者 Rillieux-la-Pape, 2015 年 2 月 2 日，EYE TECH CARE SA 公司-研发销售眼科无创治疗医疗设备，今天宣布其聚集超声青光眼治疗设备扩展到新的适应症已获得 CE 认证。
这种治疗方法适用于所有青光眼不受 [...]

EYE TECH CARE 展示了新一代探头

在 5 月 9 号至 12 号巴黎举办的第 121 届 SFO (法国眼科协会)年会上，EYE TECH CARE 展示了它的“最新一代探头”。 随着近期临床适应症扩展到未手术过的中期青光眼患者也可用超声治疗使 EyeOP1® 设备步入新的里程碑。新探头展示了超声无创治疗青光眼向前迈进了重要一步：它使得进展期的青光眼患者, 无论之前采用何种治疗，都可以从这种创新治疗方法上获益。 [...]

EYE TECH CARE 宣布在中国发展业务

EyeOP1 获得中国食品药品管理局医疗设备分类。
开始审批流程 EYE TECH CARE 宣布 EyeOP1 在中国启动审批流程，它是用于青光眼治疗的创新系统，EyeOP1 已获得中国食品药品管理局（CFDA）医疗设备分类。
继 EyeOP1® 在欧洲上市, 在美国之后, 中国成为 EYE TECH CARE 的主要市场：中國青光眼患者有 2200 萬人，占全球青光眼病例人數的 [...]

与恒松资本-重要资金及合作协议

资本将用于加强公司在欧洲的业务发展以及中国市场准入。 EYE TECH CARE 宣布已获得新一轮中国投资者资金。恒松资本将分两笔总投资金额达两千五百万欧元用以支持 EYE TECH CARE 的国际化扩张。公司将得益于恒松资本在中国继续 2015 年已启动的产品注册审批流程。

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